萌蒂中國制藥攜手Grafalon?正式進軍移植免疫領域,造福廣大中國患者

2018年12月24日,中國北京 近日,主題為“萌生命所托,蒂造新生萌蒂(中國)制藥有限公司Grafalon®中國啟動會暨全國首屆移植領域高峰論壇在北京隆重召開。來自全國移植中心的近百位專家以及國際移植領域的著名專家出席本次盛會,就移植免疫相關熱點問題進行了經驗分享與交流,并共同見證了Grafalon®(抗人T細胞兔免疫球蛋白)的蓄勢起航!

中國目前已成為僅次于美國的器官移植大國。據統計,2017年我國開展腎移植手術10,793例,公民逝世后器官捐獻腎移植占比達到83.8%。(數據源于2018年中華醫學會器官移植學分會年會數據發布)如何預防移植受者術后的急性細胞性排斥反應發生,降低移植物延遲功能恢復的發生率,減輕移植物缺血再灌注損傷的危害,從而最大限度地延長移植物和器官移植受者的存活時間,是目前器官移植領域關注的重點與挑戰。

Grafalon®(抗人T細胞兔免疫球蛋白)是專門用于預防和治療實體器官移植中的急性排異反應的T淋巴細胞清除性抗體,該產品能有效減少移植受者術后急性排斥反應的發生率,特別針對那些群體反應性抗體陽性,HLA錯配數較多,移植器官冷缺血時間較長,年齡較大的器官捐贈者和年齡較輕的移植受者。Grafalon®產品已經被列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》,應用于器官移植排斥反應誘導治療和急性排斥反應的治療。

Grafalon®由總部位于瑞士拉珀斯維爾(Rapperswil)的Neovii制藥有限公司生產,近期該公司與萌蒂中國制藥簽署協議,從2018年10月底,授權萌蒂中國制藥負責Grafalon®在中國市場的開發與銷售工作。

歐洲移植協會(EKITA)前任主席,奧地利維也納醫科大學腎內科、透析和移植醫學主任Rainer Oberbauer 教授,以及國際腎臟病學會、歐洲腎臟協會-歐洲透析和移植協會的專家Alaattin Yildiz 教授出席了本次大會,他們分別就腎移植受者的長期存活策略,以及從臨床角度看腎移植誘導的治療策略進行了分享。

近百位國內移植領域專家出席了本次活動。與會專家一致認為,器官移植術后急性排斥反應直接影響了器官移植受者和移植物的存活,采用抗人T細胞兔免疫球蛋白等誘導治療有利于降低急性排斥反應的風險以及移植物延遲功能恢復的風險,有利于移植物和移植受者的長期存活。

對于Grafalon®的蓄勢起航,萌蒂制藥公司大中華區總經理Peter Wang先生表示,Grafalon中國上市會的成功舉行,標志著萌蒂中國制藥從此正式進入移植免疫領域。未來,萌蒂中國制藥將在繼續深耕疼痛管理領域的同時,將業務進一步拓展至移植、腫瘤、呼吸系統、健康消費品等全新領域。通過不斷提供創新的產品,積極履行企業社會責任,提高廣大中國患者的生活質量,為實現“健康生活,品質人生”的企業愿景而不懈努力!


關于Grafalon®

Grafalon®是抗人體T細胞兔免疫球蛋白(ATLG),在器官移植手術中預防以及治療排斥反應發生。迄今為止,該產品已經服務于50多個國家的20萬余名患者,并獲得了全球的廣泛認可,它可以幫助器官移植的醫務工作者團隊更好地管理患者的術后康復。

 

關于Neovii

Neovii是一家充滿活力、快速發展、獨立的國際生物制藥公司。“以患者為核心”是他們的使命,生命移植領域是他們的專長。過去30多年,Neovii一直致力于提高移植藥物以及血液腫瘤和免疫系統紊亂的治療方法。該公司總部位于瑞士拉珀斯維爾,在美國馬薩諸塞州有一家分公司,在德國格瑞夫林(Graefelfing)有一家生物制藥廠,其產品行銷全球50多個國家。

 

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